Badania FMF - prywatne
Badania FMF - prywatne
W Programie Badań Prenatalnych wykonywane są badania nieinwazyjne wg standardów FMF (Fetal Medicine Fundation) - USG w połączeniu z badaniami biochemicznymi. Służą one do oceny ryzyka wystąpienia u płodu najczęstszych trisomii chromosomów: zespołu Downa, Zespołu Edwardsa, zespołu Patau.
W I trymestrze ciąży:
- Usg prenatalne 11 - 13 (+6 dni) tydz. ciąży
- Test podwójny (PAPP-A, beta-hCG) - badanie biochemiczne wykonane na aparacie ROCHE, rekomendowanym przez Fundację Medycyny Płodowej FMF z Londynu do przesiewowych badań prenatalnych.
W oparciu o badanie usg, badanie biochemiczne oraz wywiad przeprowadzony przez lekarza następuje komputerowa analiza danych w oparciu o program kalkulacyjny FMF, dostępny dla lekarzy z aktualnym certyfikatem i audytem Fetal Medicine Fundation w Londynie.
Z wynikiem badania czyli przeprowadzoną analizą ryzyka wystąpienia wad genetycznych, pacjentka powinna zgłosić się do swojego lekarza prowadzącego.
Na badanie nie jest wymagane skierowanie.
- I trymestr ciąży
- Usg prenatalne (11-13 tydzień ciąży + 6 dni) 300.00 zł
- Test podwójny 290.00 zł
Łączny koszt badania wynosi 590zł (poszczególne badania nie są wykonywane samodzielnie)
- Przygotowanie
- W przypadku badań USG w pierwszym trymestrze ciąży (11-14 tydzień) Pacjentka powinna mieć wypełniony pęcherz moczowy. Do badania laboratoryjnego z krwi nie ma konieczności bycia na czczo.
Badania wykonujemy w placówce przy ul. Radziwiłłowskiej 5, Koncertowej 4D, Zwycięskiej 6A, Orkana 7.W celu umówienia się na wizytę prosimy o kontakt z Biurem Obsługi Pacjenta - tel. 81 532 37 11.
